Ich weiß genau was du meinst, wenn du zuhause sitzt und am Schreiben bist, denkst du nicht ständig, ich bin taub, ich bin taub. Bei mir ist es auch so, wenn ich einfach da sitze und mich schminke, denke ich nicht, Oh, ich bin blind, ich bin blind! Ich denke nicht an meine Blindheit, ich lebe einfach mein Leben, denn das hier ist normal für uns! (Musik) Hallo zusammen, wir sind zurück mit meiner Serie, in der ich mich mit einer anderen Person mit Behinderung zusammensetze und wir über alles diskutieren, was mit Leben und Behinderung zu tun hat und das hier ist wahrscheinlich das gefragteste Video überhaupt. Wir haben endlich Jessica hier, und ich werde dich deinen Nachnamen sagen lassen! (Lachen) Jessica Kellgren-Fozard Alles gut, ich weiß, es ist ein komplizierter Nachname. Wir haben extra noch vor dem Dreh darüber geredet. Wir haben uns über Google Meet unterhalten und ich habe den Namen geübt, und ich meinte so, weißt du was, bis hier bin ich gekommen, es ist zu tief, ich springe wieder raus aus dem Pool. Sie übernimmt. Danke also! Alles gut. Es ist ziemlich komplex. Kellgren ist Schwedisch, Fozard ist der Nachname meiner Frau, ein Name aus der Normandie, matsch beides zusammen - kompliziert für uns alle! Oder Jessica Out Of The Closet, ein Name, den ich klasse finde, weil du nicht nur eine der tollsten Fashionistas bist, der ich in sozialen Netzwerken folge, sondern du bist auch tatsächlich "out of the closet", darum ist das einfach so ein spaßiger Username. (Lachen) Ja, "out of the closet" in vielerlei Hinsicht. Im lesbischen Sinne, im Sinne meiner Behinderung, ich lebe einfach offen. Und so sollte man leben. Man sollte sein bestes, authentischstes, selbstbewusstes Selbst sein, eine Königin. Und genau das tust du. Ich schaue deine Videos und ich muss wirklich laut lachen. Du bist nicht nur eine der modebewusstesten Personen, sondern auch eine der lustigsten Personen, der ich folge, und ich denke, dass du, einfach dadurch, dass du du selbst bist, so viele Stereotypen und Irrtümer über behinderte Menschen widerlegst. und ich finde es einfach so toll. Also einfach danke, dass es dich gibt, im Internet. (Lachen) Ich meine, das Gleiche könnte ich über dich sagen, Molly. Ich bin heute morgen aufgewacht und dachte, OK Molly, du musst versuchen zumindest ein bisschen schick auszusehen, weil du neben Jessica in einem Video sitzen wirst und es unangenehm sein wird. Oh nein, ich finde dich unglaublich stylisch, das muss ich sagen. Ich liebe dein Instagram auch total. Danke dir, das weiß ich zu schätzen. Ich weiß, dass ganz viele meiner Zuschauer dich schon kennt und liebt, aber für diejenigen, die dich noch nicht kennen, willst du dich einmal kurz und bündig vorstellen? Du meine Güte, okay, die Kurzpräsentation. Also, ich bin Jessica, YouTuberin, Content Creator. Ich gestalte generell Inhalte, die interessant, informativ, lehrreich, und amüsant sind, über Dinge, die mit Behinderung, chronischen Erkrankungen, und LGBTQ+ Themen zu tun haben. Ich habe zwei genetisch bedingte Erkrankungen, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckläsionen. Das heißt, dass du in den Myelinscheiden, die deine Nerven umgeben, Lücken hast. Für mich heißt das, dass Teile meines Körpers gelähmt werden können, dass meine Nerven leichter Schaden nehmen können, was zum Beispiel mein Gehör beeinträchtigt und weshalb ich Sehverlust auf einem Auge habe. Ich habe kein Gefühl in beiden Händen, weil meine beiden Arme anderthalb Jahre gelähmt waren, als ich ein Teenager war. Das Gefühl ist ein bisschen wiedergekehrt, aber ich kann einfach nichts mehr fühlen, es ist also wie Handschuhe tragen, die ganze Zeit. Und sie werden nicht heiß oder kalt, solche Sachen, und ich spüre keine Nässe. Was ziemlich nervig ist, wenn du Wäsche aufhängen willst, und du denkst, ist das hier nass? Ist es trocken? Überhaupt keine Ahnung. Und am Ende muss ich dann mein Gesicht in meine Wäsche drücken, um zu sehen, ob sie trocken ist oder nicht. Sehr merkwürdig. Und dann hast du irgendeinen komischen Wangenfleck oder Foundationfleck auf deinem weißen Shirt. Ich sollte vielleicht hinzufügen, ich mache das nur, wenn ich ungeschminkt bin. (Lachen) Expertentipp! Und dann habe ich noch Ehlers-Danlos-Syndrom, was mein Bindegewebe betrifft, und das heißt, ich bin nicht nur hypermobil, und sehr flexibel und biegsam, wo die meisten nämlich denken, wow, cooler Partytrick, und das ist es, es ist ein ziemlich guter Partytrick, den ich als Kind vielleicht zu oft benutzt habe. Ich hab mir einige Sachen ausgerenkt, nur um zu beweisen, dass ich es kann. Tut das nicht. Das ist eine furchtbare Idee. Tut das nicht. Aber es betrifft auch das Bindegewebe in meinen inneren Organen zum Beispiel, darum habe ich Herzprobleme, und ich habe etwas namens postorthostatisches Tachykardiesyndrom, was auch daher kommt. Das heißt, ich habe Probleme mit der Regulierung meines Blutdrucks, weshalb ich oft in Ohnmacht falle. Und ich darf mich nicht zu sehr anstrengen. Ich laufe praktisch zwei Treppen hoch und fühle mich, als würde ich gleich einen Herzinfarkt bekommen. Ok, super, und dann muss ich eine halbe Stunde auf dem Boden liegen. Und die Vintagemode ist nur noch eine Schicht oben drauf, nur um alles wunderschön aussehen zu lassen während wir hier sind. Ich finde, du solltest mehr Content über Mode machen. Ich pitche meine Idee jetzt, und ich denke, dass viele Zuschauer in den Kommentaren mir zustimmen werden, du solltest eine ganze Serie auf deinem Kanal haben, wo du über Mode redest, weil wir genau das brauchen, diese Vintage-Inspiration, die du mitbringst. Wir brauchen deine Vintage-Weisheit. Als wir am Reden waren, vor dem Filmen, habe ich sie mit Fragen durchlöchert, über die Vintage-Modeszene, weil ich das alles faszinierend finde und wenn ich es versucht habe, hat es nicht so ganz hingehauen. Darum finde ich du solltest Modevideos machen. Weißt du, als ich angefangen habe Content über Mode zu produzieren, war das total aus Versehen. Ich wollte ein einziges Video machen, über Barrierefreiheit im Onlineshopping, und das sollte es gewesen sein. Aber die Zuschauer wollten, dass ich weitermache, und ich dachte, "Wenn ihr meine Leidenschaft verstärken wollt, und ich euch davon erzählen darf, dann mach ich das gerne!" Es gibt einige Aktivisten in der Community, denen das nicht gefallen hat. Sie wollen mehr oder weniger, dass ich meinen Kanal dem Thema Behinderung widme, und das verstehe ich, aber ich bin ein Mensch. Mir ist das Thema Behinderung sehr wichtig, und es ist ein großes Thema in meinem Alltag, aber das ist Mode auch, und das Selbstbewusstsein, das sie mir gibt! Das Gleiche gilt für Make-Up und für meinen Blindenhund! Das Gleiche gilt für Beziehungen, für ganz viele andere Dinge, und ich finde es sehr wichtig, für uns, als behinderte Menschen, dass wir der Gesellschaft die menschliche Seite unseres Alltags zeigen, und die sehr normalen, durchschnittlichen menschlichen Dinge, die wir lieben und an denen wir teilnehmen. Natürlich, natürlich. Ich verknüpfe das immer mit Kinderbüchern, weil man so am einfachsten versteht, wie Menschen neue Konzepte lernen. Es gibt so viele Kinderbücher, in denen es um eine bestimmte Problematik geht. Es geht darum, dass einige Menschen im Rollstuhl sitzen, dass einige Menschen zwei Mütter haben, und Kinder lieben so etwas nicht gerade. Sie wollen solche Bücher nicht lesen, weil die Bücher so fokussiert sind auf diese eine Sache, die sie lernen müssen. Das macht keinen Spaß! Andererseits, wenn sie ein lustiges Abenteuerbuch lesen, wo der Hauptcharakter zufällig eine Behinderung hat oder zufällig aus einer anderen Familie kommt als die traditionelle Kernfamilie. Das packt sie einfach mehr und sie sind eher dazu bereit, Dinge zu lernen. Und das Tolle daran, Content Creator mit Behinderung zu haben, die Inhalte erstellen, die nicht nur mit ihrer Behinderung zu tun haben, ist, dass sie auch Menschen erreichen, die eigentlich nicht auf dein Video geklickt hätten, die sich denken, "Oh, ich weiß nicht, ich will eigentlich kein Video über eine blinde Person schauen, weil ich noch nie eine getroffen habe, es wäre merkwürdig." Aber wenn es ein Video ist, wo du was anderes tust und sie klicken da drauf, dann ist es eher, "Weißt du was, das ist interessant! Ich werde auch noch ihre anderen Videos schauen." Es ist einfach eine tolle Art Menschen zu erreichen, finde ich, und dann fangen sie auch an, sich mehr für bestimmte Themen zu engagieren. Es wird ihnen näher gebracht. Es ist dann eher, "Oh, meine Lieblingsyoutuberin Molly, die hat auch zufällig eine Behinderung, und redet da auch manchmal drüber. Und ich habe etwas davon gelernt." Darum finde ich das immer am Besten, aber eigentlich, Molly, schlagen wir zwei Fliegen mit einer Klappe mit der Modegeschichte. Wenn du das nächste Mal in England bist, werde ich dir ein Vintage-Makeover geben. Du meine Güte, definitiv! Sobald die Welt etwas weniger verrückt ist, und wir alle geimpft sind, fliege ich nach England! Dann kann ich endlich meinen Bruder sehen, das erste Mal seit über einem Jahr. Und ich kann dich sehen und wir machen das Vintage-Makeover, da nehme ich dich beim Wort. Aber ich stimme dir vollkommen zu, mit dem was du gesagt hast. Was ich am meisten liebe, an dem was ich tue, ist, dass ich Lernen spaßig machen kann. Ich kann Menschen etwas beibringen und sie dabei unterhalten, und so lernt man am Besten! So hab ich immer am meisten gelernt. Ich war nie jemand, der im Unterricht sitzen und zuhören konnte, wie mir jemand etwas erzählt. Ich musste diejenige sein, die sich hinstellt und etwas tut. Ich war beim Lernen sehr kinästhetisch, ich muss tatsächlich etwas tun und mich darin vertiefen, um es zu verstehen. Dass ich die Möglichkeit habe, Menschen hoffentlich zu unterhalten, ähm, während sie- sie lernen, und ihnen die Augen zu öffnen, neue Denkweisen zu zeigen, das ist so bereichernd, darum stimme ich dir vollkommen zu. Und ich sage es immer wieder, wir als behinderte Menschen reden oft darüber, dass wir in der Rangfolge relativ weit unten stehen, was Anliegen, oder Dinge, betrifft, für die sich Menschen interessieren, mit denen sie sich beschäftigen. Man sieht so oft diese "Diversity Panels", wo sie alles zeigen... außer Behinderungen. Und wir melden uns dann so, "Hey," "Hi" "Wo ist unser Platz am Tisch?" Ich glaube, dass so viele verschiedene Marken und Firmen denken, dass sie damit davonkommen, nur das Nötigste zu tun im Bezug auf die Inklusion von Behinderten. Das kann in der Werbung sein, oder wenn es darum geht, Dinge zugänglich zu machen. Viele von denen denken, "Oh, eine Person im Rollstuhl, und fertig. Das war's, damit ist jede einzelne behinderte Person repräsentiert, alle sind zufrieden, super. Natürlich ist unsere Marke behindertenfreundlich, wir haben eine Rampe!" Und du denkst dir nur so, "Aha, verstehe. Und was tut ihr um allen anderen behinderten Menschen zu helfen?" Mhm, mhm. Menschen im Rollstuhl machen tatsächlich nur einen kleinen Teil der Menschen mit Behinderung aus. Und das verstehen Menschen einfach nicht, und natürlich, weil das Symbol für Behinderungen der Rollstuhl ist, ist das natürlich eine sehr visuelle Möglichkeit, das rüberzubringen, aber Menschen neigen dazu alle anderen zu vergessen. Ja, und ich- ich weiß nicht, ob das in England ähnlich ist, aber in den letzten Jahren ist mir aufgefallen, dass sich in Nordamerika etwas ändert. An einigen Orten werden andere Sticker hinzugefügt, für andere Behinderungen. Und das ist schön, weil ich mich im öffentlichen Nahverkehr, im Bus, hinsetzen muss, ohne Frage, ich muss mich hinsetzen können. Beim Gleichgewicht spielen ja Ohren und Augen zusammen, was du als taube Frau ja selbst weißt. Und weil ich nichts sehen kann, kann ich meine Gleichgewicht nicht gut halten. In einem fahrenden Bus zu stehen, auch wenn ich mich festhalte, funktioniert einfach nicht. Ich muss sitzen. Wenn ich also mit meinem Blindenhund in den Bus steige, haben Leute lange nicht registriert, dass ich jemand bin, für den sie Behindertenplätze frei machen sollten. Sie sind also einfach immer sitzen geblieben. Aber jetzt gibt es diese Sticker, mit einem Mann mit einem Gehstock und einer Person im Rollstuhl und noch jemand mit einer Gehhilfe, und ich denke mir, Danke, dass ihr verschiedene Grafiken für Menschen habt, die unterschiedlich aussehen können, die vielleicht einen Behindertenplatz benötigen. Ja, ich habe definitiv in den letzten Jahren immer mehr Sticker mit "Nicht alle Behinderungen sind sichtbar" an unterschiedlichen Orten in der Öffentlichkeit gesehen. Und das ist so toll, weil ich noch weiß, als ich das erste Mal- also ich bin mit einer Behinderung aufgewachsen, aber es ist niemandem, ich will nicht aufgefallen sagen, aber ich habe die Diagnose erst mit 17 bekommen. Und dann hatte ich plötzlich diese große Gesundheitskrise und musste natürlich Behindertentoiletten benutzen und ich musste auf bestimmte Dinge Zugriff haben. Und damit habe ich oft Probleme bekommen. Weil viele Leute mich davon abhalten wollten, und die dann meinten, "Oh, das ist nicht für dich, das ist für Behinderte." Und ich war dann so, "Das bin ich, ich weiß nicht, was ich machen soll, um- um das offensichtlicher zu machen, dass ich wirklich damit zu kämpfen habe, und mir das wirklich helfen würde. Und das ist jetzt wirklich schön zu sehen. Ich mache mir weniger Sorgen, auf die Behindertentoilette zu gehen, wenn sie einen "Nicht alle Behinderungen sind sichtbar" Sticker haben. Die schmutzigen Witze, die ich zu hören bekomme, wenn ich auf zwei Beinen aus der Behindertentoilette komme, uff. Ich glaube ein Teil des Problems ist, dass zu viele nichtbehinderte Menschen einfach die Behindertentoilette benutzen. So viele nichtbehinderte Menschen benutzen barrierefreie Einrichtungen, die für Menschen gemacht sind, die sie auch wirklich aufgrund ihrer Behinderung brauchen. Und darum, wenn Menschen nicht so aussehen als wären sie behindert, nehmen Leute automatisch an, dass sie es nicht sind, weil so viele nichtbehinderte Menschen es ausnutzen, ein bisschen mehr Platz zu haben, wenn sie auf der Toilette sind, und nicht wollen, dass man sie hört, das ist halt nicht der Sinn der Sache. Die Behindertentoilette ist nicht für Ihre Shoppingtüten gemacht. Sie ist für Menschen, die entweder den Haltegriff brauchen, die mehr Platz brauchen für einen Betreuer, für ein Begleittier, für eine Gehhilfe. Es gibt viele Gründe, warum es so etwas gibt. Aber es ist nicht für extra Shoppingtüten oder mehr Platz auf der Toilette gedacht. Und es ist auch ungünstig, dass so oft der Wickelraum mit in der Behindertentoilette ist. Und es ist nicht einmal so ein robuster Tisch, für jemand größeren als ein Baby. Er ist nur da, weil Eltern und Behinderte wohl einfach zusammengehören. Ihr könnt auf dieselbe Toilette gehen, das ist ok. Es wollen bestimmt nie zwei Leute gleichzeitig da rein. Und ich bin schon aus der Behindertentoilette gekommen und eine Mutter ist mit einem Buggy gegen mich gefahren, und meinte dann nur, "Oh, nicht behindert oder mit einem Kind da." Und ich war nur so, ähm- Ich bin in der Tat behindert, vielen Dank! Und ich meine, ich war ein Teenager, ich war zu bestürzt um irgendetwas zu sagen oder zu tun. Ich hatte gerade erst die Diagnose bekommen und das Label "behindert" war so, darf ich es benutzen? Habe ich das Recht dazu? Kann ich mich wehren und sagen, "Ich bin tatsächlich behindert." Und es hat mich wirklich traurig gemacht, es war herzzerreißend. Zu dem Zeitpunkt waren meine beiden Arme gelähmt. Ich musste die Behindertentoilette benutzen, weil ich anders nicht auf Toilette gehen konnte. Aber ich habe es danach ganz lange nicht getan, wenn nicht jemand dabei war. Wir haben schon darüber geredet, dass du taub bist, und ich glaube, dass damit viele Stereotypen verbunden sind. Genau so ist es mit der Blindheit, wo Leute denken, "Blind sein heißt du kannst überhaupt nichts sehen," und viele denken, taub sein heißt du kannst nichts hören, du kannst nicht sprechen. Es gibt so viele solcher Vorurteile. Und dann hast du über deine Diagnose geredet, darüber, wie es ist als Kind behindert zu sein, aber wir haben noch nicht näher darüber gesprochen. Also für die Zuschauer, die deine Geschichte noch nicht kennen, kannst du vielleicht kurz zusammenfassen, wenn das okay ist, was deine Diagnose ist? Ich weiß, dass Dinge wie EDS oft schwer zu diagnostizieren sind, auch wieder eine unsichtbare Behinderung, also was war da dein Weg, wie hast du deine Diagnosen erhalten? Also, mit dem HNPP war die Diagnose eigentlich recht unkompliziert. Ich hatte immer Probleme mit meinen Händen und mit meinen Füßen als Kind. Ich war immer recht "ungeschickt" und niemand hat realisiert, dass das daran lag, dass ich nicht fühlen konnte, was ich anfasse. Und als Kind fällt dir das nicht auf, weil du einfach annimmst, dass es allen anderen auch so geht. Ich kann meine Waden nicht spüren, weil ich als Baby auf ihnen gekrabbelt bin und ich konnte noch nie meine Knie spüren. Darum hab ich einfach angenommen, dass das niemand kann, weißt du? Im Sinne von, natürlich hast du kein Gefühl in deinen Knien, wer hat das schon? Ich dachte, das wäre komplett normal bis ich 17 war und eine Prüfung hatte und ich mich 20 Minuten lang auf meinen Ellbogen gelehnt habe beim Schreiben. Und ich hatte einen steifen Hals und am nächsten Morgen bin ich aufgewacht und meine Arme waren gelähmt. Weil mein steifer Hals so schlimm war, und der Stress dazu kam, wegen der Prüfung, und ich hatte sechs Monate lang schon Krücken gehabt. Und dann waren meine beiden Arme gelähmt und sind es anderthalb Jahre lang geblieben, was wirklich schwer war. Und es ging natürlich sofort ins Krankenhaus, und sie haben versucht herauszufinden, was los war, ein Schlaganfall, oder Meningitis. Es wurden so viele verschiedene Tests gemacht, eine genetische Untersuchung, und sie haben festgestellt, "Oh, ah, dir fehlt tatsächlich ein Gen." Und ich dachte nur, "Oh, du meine Güte. Ich bin ein Mutant, super." Ich warte immer noch auf meine X-Men Kräfte. Auch ein Mutant! Ich bin auf deiner Seite. Da haben wir's! Hast du schon deine X-Men Kräfte? Ich hoffe, dass meine sich bald äußern. Im Moment noch nicht. Ein bisschen spät dran! Ja, ich glaube, sie sind mit der Post unterwegs, das dauert. Das stimmt. Lasst es uns einfach weiter auf die Pandemie schieben. Alles gut. Alles gut. Also, die Diagnose war tatsächlich recht unkompliziert, weil sie nur sagen mussten, "oh, wir haben uns deine DNA angeschaut, "da haben wir's." Aber mit EDS war die Diagnose um einiges schwerer, und lustigerweise kam die Diagnose tatsächlich über Youtube, durch meine Abonnenten. Ich hatte die Diagnose Mischkollagenose erhalten. Dabei geht es auch um Hypermobilität und du hast Collagen, das zu beweglich ist und es betrifft auch deine inneren Organe, aber es gab auch Teile, die einfach nicht gepasst haben. Ich konnte nicht alle Felder ankreuzen. Einige konnte ich ankreuzen und mein Arzt meinte nur, "Ah, ich weiß nicht, vielleicht liegt es daran, dass du auch noch diese andere Diagnose hast." Und du weißt, Ärzte reden nicht wirklich miteinander, wenn es nicht ihr Fachgebiet ist. So im Sinne von, "Oh nein, ich bin Augenarzt, ich werde nicht mit einem Neurologen reden." Und ich denke mir so, "oh, danke. Aber es ist alles das Gleiche. Es ist alles in meinem Kopf, also könntet ihr euch vielleicht absprechen?" Und die nur so, "Oh nein, das ist nicht mein Ding." Und es ist ein und derselbe Körper. Ja! Ein Körper. Ein Mensch. Es ist ein System. Und die Ärzte so, "Oh nein. Nur dieses eine Ding." Für sie lag es dann also immer daran, dass ich noch etwas anderes hatte und dass ich darum nicht ins Profil passte, und es war komisch, Ich habe auf meinem Kanal darüber geredet, ich habe das und das, aber in anderen Videos habe ich so ein bisschen über meine Probleme geredet und gesagt, dass es schwierig ist, weil mein Arzt sagt: Das passt nicht ins Profil. Und Leute in den Kommentaren meinten so, "Das liegt wohl daran, dass du EDS hast, Jessica." "Hast du das mal überprüfen lassen?" "Ziemlich sicher EDS." "Das ist EDS." Und ich war nur so, ist es das? Meine Güte. Ich bin also zu meinem Hausarzt gegangen und ich hab nicht gesagt, "das Internet sagt, dass ich EDS habe." Ich habe gesagt: Ich würde gerne an die Rheumatologie überwiesen werden. Dann könnten die vielleicht mal schauen, ob ich wirklich diese Sache habe, mit der ich diagnostiziert wurde? Oder vielleicht habe ich etwas anderes. Ehlers-Danlos-Syndrom? Schon mal gehört? Und mein Arzt: Oh, hm, das ist nicht heilbar, also werde ich dich nicht überweisen." Was?! Ich meinte nur so...entschuldigung? Wir sollten natürlich nicht wissen, ob wir etwas Unheilbares haben. Was, was, was? Und er meinte nur, "Ja, die sind sehr beschäftigt, also werde ich dich nicht überweisen." Ok! Super! Also musste ich am Ende eine private Diagnose bekommen. Ich lebe in England. Wir haben die NHS. Privatpatient sein ist etwas recht Ungewöhnliches. Es kommt nicht sehr häufig vor. Ich habe also eine private Diagnose eingeholt. Ich bin zu einem Rheumatologen gegangen, der meinte, "Ja, Sie haben eindeutig EDS." Und ich war nur so, "Oh! Das Internet hatte also recht!" Manchmal kann man auf Leute im Internet hören. So haben mich also meine Abonnenten diagnostiziert. Was für eine Geschichte. Gut für dich. Tauchen deine zwei Diagnosen denn häufiger zusammen auf oder kommt das selten vor? Jeder Arzt, den ich kenne, hat mir gesagt, dass ich die einzige Patientin bin, wo beides zusammen kommt. Weil HNPP eine recht seltene neurologische Erkrankung ist. Und ich habe die von meinem Vater. Und die Hypermobilität von meiner Mutter. Ich bin also sehr gesegnet. Was für eine Kombination. Was für eine Kombination. Naja, es ist eine wundervolle Frau dabei rausgekommen. Ich bin froh, dass wir dich haben. Ich bin nicht froh über deine Schmerzen. Nicht darüber, was du bis hierhin alles durchmachen musstest. Aber ich bin froh, dass unsere Community dich hat, weil wir mehr Leute wie dich brauchen. Mit so einer eindrucksvollen Stimme und Geschichte. Wie du gesagt hast, du hattest eigentlich zweimal ein Coming Out. Als jemand mit Behinderung und als lesbisch. Kannst du uns ein bisschen über deinen Weg erzählen, wie diese zwei Identitäten zusammenkommen, zwei verschiedene Minderheiten, und die jeweiligen Communities. Ich glaube, meine Geschichte und mein Weg unterscheidet sich von den meisten jungen LGBTQ+ Menschen. Und ich glaube, dass meine Behinderung schon damit zu tun hat. Ich habe nicht wirklich eine Coming Out Geschichte, weil ich nie ein Coming Out bei meinen Eltern hatte. Es war immer eher so: "Das bin ich. Ich mag dieses Mädchen aus X-Men und wir werden zusammen sein und ich werde sie eines Tages heiraten." Und meine Eltern meinten nur so: "Sie ist ein Cartooncharakter, aber hey!" Und ich meinte so: "Ja!" Etwas liegt es vielleicht auch daran, dass meine Eltern Quäker sind. Sie haben also nie irgendwelche Erwartungen daran gehabt, wie genau ich sein sollte. Sie haben nie gesagt, "Wenn du groß bist und einen Ehemann hast..." Es war immer nur: "Wenn du groß bist und wenn du heiraten möchtest..." Und für mich war es so, ja okay. Es hat sich immer sehr offen angefühlt und so als ob ich diese Seite von mir mit ihnen teilen kann. Aber ich bin mit einer Behinderung aufgewachsen, ich wusste nicht, dass ich behindert bin, aber dass da irgendetwas mit meinem Körper war, etwas Falsches, wovon andere nichts hören wollten, was sie mir nicht geglaubt haben. Ich meine, mein Gott, wenn du ein Kind bist, und du versuchst, Erwachsenen etwas klarzumachen, dann kann es recht schwer sein, gesundheitliche Beschwerden zu erklären, weil Kinder oft nicht geglaubt wird, wenn es um so etwas geht. Wenn du sagst, du hast Kopfschmerzen, kommt dann, "Ja, gut, aber nicht wirklich. Du bist ein Kind." Nein, nein. Ich habe wirklich Migräne. Ich weiß, dass ich ein Kind bin, aber ich habe Migräne. Und dagegen anzukämpfen hat meine Sexualität fast zu etwas gemacht, das ich, natürlich, einfach akzeptiert habe. Weil ich etwas anderes hatte, was mich wirklich bedrückt hat, und meine Sexualität hat mir nur Freude gebracht. Es war nicht unbedingt so, dass es mir Freude gebracht hat in dem Sinne, dass ich viele Freundinnen hatte. Das hatte ich wirklich nicht, überhaupt nicht. Aber es hat mir Freude gebracht in dem Sinne, dass ich so schöne, enge Beziehungen hatte, dass ich so in eine Schauspielerin verliebt war und ich sie spielen sehen kann und so. Das hat mich so glücklich gemacht und ich war so, yeah! Diese Sache mit dem lesbisch sein ist super! Ich liebe es! Aber dann war da mein Körper. Ich dachte mir immer nur, mein Körper ist nutzlos. Aber wenigstens bin ich lesbisch! Das ist zumindest etwas wert. Es hat mich so oft gerettet in meiner Teenagerzeit. Die ganze Zeit, in der ich mit einem Körper gekämpft habe, der nicht funktioniert, obwohl alle sagen, dass er es sollte. Obwohl alle sagen, dass ich falsch liege.