科学简述疫苗如何抵抗新冠肺炎

当我们经历过一次感染后，

我们的免疫系统就会产生相应的抗体

从而形成免疫记忆。

这些由蛋白质构成的抗体通过血液在我们的身体中循环，

抗体一经接触，便能迅速识别和打击“入侵者”，

因此能预防或最大限度地抵抗病毒。

这也是为什么我们不会被同一种病毒感染两次，

因为我们有抗体免疫。

疫苗发挥作用的过程与此相似。

通过免疫系统产生的抗体

让我们避免了病毒感染。

在主要的新冠病毒候选疫苗中

有一些是mRNA（信使核糖核酸）疫苗。

这种疫苗通过将病毒表面的纤突蛋白

（或突刺蛋白）的基因图谱整合到

一个序列中，

将其注射到人体当中时，

会指导我们自身的细胞形成纤突蛋白。

这样一来，我们的身体就会产生抗体来抵抗病毒表面的纤突蛋白，

从而保护我们免受病毒感染。

这种方法相比传统的途径更为迅速，

传统生产疫苗的方法通常包括培养毒性较弱或活性较低的活体病毒，

或是通过大量的纤突蛋白

来观察它们是否能刺激抗体产生反应。

一旦一种很有潜力的疫苗被研制出，

在应用到人体之前还需要经过几道关卡。

首先是临床测试。

这一过程通常是在实验室中用动物来做实验。

科学家们坚信，

疫苗不仅需要有效，而且还要安全。

如果注射有缺陷的疫苗而产生的抗体，

在一些极端情况下，

可能会加大被感染的几率。

当这种潜在的疫苗在临床上通过测试后，

临床试剂可以运用到一小部分人群当中。

随着疫苗的不断完善，

参与到疫苗测试的人群也逐渐变大，

这一过程中伴随着科学家们和医生们

在安全性、有效性和剂量使用等方面的密切关注。

临床测试要取得成功，

在疫苗进行大规模地生产、投入使用

以及普遍得到许可之前，

候选疫苗还必须通过

管理机构的评估和认证，

例如，FDA（食品和药物管理局）。

字幕由Maurício Kakuei Tanaka提供，Carol Wang校对。