Vắc-xin COVID-19: Khoa học, Tối giản

Sau khi chúng ta bị phơi nhiễm,

hệ thống miễn dịch của chúng ta
sẽ ghi nhớ mối đe dọa này,

cụ thể bằng cách sản sinh các kháng thể.

Đây là những protein lưu thông
trong máu và khắp cơ thể.

Chúng nhanh chóng phát hiện và vô hiệu hóa
kẻ xâm lược khi chạm trán,

bằng cách đó, chúng ngăn chặn
hoặc giảm thiểu bệnh tật.

Đó là lý do tại sao chúng ta thường không bị ốm
hai lần vì cùng một nguyên do;

Chúng ta đã có miễn dịch.

Vắc-xin bắt chước quá trình này:

khuyến khích hệ thống miễn dịch
tạo kháng thể

mà chúng ta không phải trải qua cơn bệnh.

Một số ứng cử viên vắc-xin
phòng SARS-CoV-2 hàng đầu

là "vắc-xin mRNA".

Dựa trên việc
kết hợp bản thiết kế di truyền

đối với protein gai chủ chốt
trên bề mặt virus

thành một công thức

mà khi tiêm vào cơ thể người,

chúng sẽ hướng dẫn
các tế bào của ta tạo ra protein gai.

Đổi lại, cơ thể sau đó tạo ra
các kháng thể chống lại protein gai này,

bảo vệ chúng ta
trước sự lây nhiễm vi-rút.

Chiến lược này nhanh hơn
những phương pháp tiếp cận truyền thống

là phương pháp tạo ra vi-rút yếu
hoặc các dạng vi-rút sống bất hoạt,

hoặc tạo ra lượng lớn protein gai

để xác định liệu chúng có thể
thúc đẩy phản ứng tạo kháng thể không.

Khi một vắc-xin tiềm năng được phát hiện,

nó sẽ phải vượt qua một số vòng kiểm tra
trước khi được tiêm vào cơ thể người.

Đầu tiên là các xét nghiệm tiền lâm sàng

mà trong đó có các thử nghiệm
trong phòng thí nghiệm và với động vật.

Các nhà khoa học phải đảm bảo

ứng cử viên vắc-xin
không chỉ hiệu quả mà còn an toàn.

Ví dụ: phản ứng tạo kháng thể
đối với vắc-xin không hoàn hảo có thể,

trong những trường hợp cực kỳ hiếm gặp,

lại làm tăng nguy cơ bị nhiễm bệnh.

Khi vắc xin tiềm năng đạt được các kết quả tiền lâm sàng cần thiết,

các thử nghiệm lâm sàng có thể bắt đầu trong một nhóm nhỏ người.

Khi ứng cử viên vắc xin tiến bộ,

nó được thử nghiệm trên số lượng người ngày càng tăng,

với các nhà khoa học và bác sĩ

giám sát chặt chẽ tính an toàn, hiệu lực và liều lượng.

Sau khi hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng,

ứng cử viên vắc xin phải được xem xét và chấp thuận

bởi các cơ quan quản lý,

chẳng hạn như FDA,

trước khi sản xuất và phân phối quy mô lớn được tiến hành

và vắc xin đã được cấp phép được sử dụng rộng rãi.