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Taub sein & blind sein - Über Behinderungen reden mit Jessica Kellgren-Fozard!

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    Ich weiß genau was du meinst,
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    wenn du zuhause sitzt
    und am Schreiben bist,
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    denkst du nicht ständig,
    ich bin taub, ich bin taub.
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    Bei mir ist es auch so,
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    wenn ich einfach da sitze
    und mich schminke,
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    denke ich nicht,
    Oh, ich bin blind, ich bin blind!
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    Ich denke nicht an meine Blindheit,
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    ich lebe einfach mein Leben,
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    denn das hier ist normal für uns!
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    (Musik)
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    Hallo zusammen, wir sind zurück
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    mit meiner Serie, in der ich mich
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    mit einer anderen Person
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    mit Behinderung zusammensetze
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    und wir über alles diskutieren,
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    was mit Leben und Behinderung
    zu tun hat
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    und das hier ist wahrscheinlich
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    das gefragteste Video überhaupt.
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    Wir haben endlich Jessica hier,
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    und ich werde dich
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    deinen Nachnamen sagen lassen!
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    (Lachen) Jessica Kellgren-Fozard
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    Alles gut, ich weiß, es ist ein
    komplizierter Nachname.
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    Wir haben extra noch
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    vor dem Dreh darüber geredet.
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    Wir haben uns über
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    Google Meet unterhalten
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    und ich habe den Namen geübt,
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    und ich meinte so, weißt du was,
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    bis hier bin ich gekommen, es ist zu tief,
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    ich springe
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    wieder raus aus dem Pool.
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    Sie übernimmt. Danke also!
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    Alles gut. Es ist ziemlich komplex.
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    Kellgren ist Schwedisch,
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    Fozard ist der Nachname meiner Frau,
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    ein Name aus der Normandie,
    matsch beides zusammen -
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    kompliziert für uns alle!
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    Oder Jessica Out Of The Closet,
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    ein Name, den ich klasse finde,
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    weil du nicht nur eine der
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    tollsten Fashionistas bist,
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    der ich in sozialen Netzwerken folge,
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    sondern du bist auch tatsächlich
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    "out of the closet", darum ist das einfach
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    so ein spaßiger Username.
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    (Lachen) Ja,
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    "out of the closet"
    in vielerlei Hinsicht.
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    Im lesbischen Sinne,
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    im Sinne meiner Behinderung,
    ich lebe einfach offen.
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    Und so sollte man leben.
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    Man sollte sein bestes, authentischstes,
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    selbstbewusstes Selbst sein, eine Königin.
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    Und genau das tust du.
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    Ich schaue deine Videos und ich
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    muss wirklich laut lachen.
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    Du bist nicht nur eine der
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    modebewusstesten Personen,
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    sondern auch eine der lustigsten
    Personen, der ich folge,
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    und ich denke, dass du,
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    einfach dadurch, dass du
    du selbst bist,
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    so viele Stereotypen und Irrtümer
    über behinderte Menschen widerlegst.
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    und ich finde es einfach so toll.
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    Also einfach danke, dass es dich gibt,
    im Internet.
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    (Lachen)
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    Ich meine, das Gleiche könnte ich
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    über dich sagen, Molly.
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    Ich bin heute morgen aufgewacht
    und dachte,
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    OK Molly, du musst versuchen
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    zumindest ein bisschen schick auszusehen,
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    weil du neben Jessica
    in einem Video sitzen wirst
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    und es unangenehm sein wird.
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    Oh nein, ich finde dich
    unglaublich stylisch,
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    das muss ich sagen.
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    Ich liebe dein Instagram auch total.
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    Danke dir, das weiß ich zu schätzen.
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    Ich weiß, dass ganz viele meiner Zuschauer
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    dich schon kennt und liebt,
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    aber für diejenigen, die dich
    noch nicht kennen,
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    willst du dich einmal
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    kurz und bündig vorstellen?
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    Du meine Güte, okay,
    die Kurzpräsentation.
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    Also, ich bin Jessica, YouTuberin,
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    Content Creator.
    Ich gestalte generell Inhalte,
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    die interessant, informativ, lehrreich,
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    und amüsant sind, über Dinge,
    die mit
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    Behinderung, chronischen Erkrankungen,
    und LGBTQ+ Themen zu tun haben.
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    Ich habe zwei
    genetisch bedingte Erkrankungen,
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    hereditäre Neuropathie
    mit Neigung zu Druckläsionen.
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    Das heißt, dass du in den Myelinscheiden,
    die deine Nerven umgeben,
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    Lücken hast.
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    Für mich heißt das,
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    dass Teile meines Körpers
    gelähmt werden können,
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    dass meine Nerven leichter
    Schaden nehmen können,
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    was zum Beispiel
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    mein Gehör beeinträchtigt
    und weshalb ich
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    Sehverlust auf einem Auge habe.
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    Ich habe kein Gefühl in beiden Händen,
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    weil meine beiden Arme
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    anderthalb Jahre gelähmt waren,
    als ich ein Teenager war.
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    Das Gefühl ist ein bisschen wiedergekehrt,
    aber ich kann einfach nichts mehr fühlen,
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    es ist also wie Handschuhe tragen,
    die ganze Zeit.
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    Und sie werden nicht heiß oder kalt,
    solche Sachen,
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    und ich spüre keine Nässe.
    Was ziemlich nervig ist,
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    wenn du Wäsche aufhängen willst,
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    und du denkst, ist das hier nass?
    Ist es trocken?
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    Überhaupt keine Ahnung.
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    Und am Ende muss ich dann
    mein Gesicht
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    in meine Wäsche drücken,
    um zu sehen,
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    ob sie trocken ist oder nicht.
    Sehr merkwürdig.
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    Und dann hast du irgendeinen komischen
    Wangenfleck
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    oder Foundationfleck
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    auf deinem weißen Shirt.
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    Ich sollte vielleicht hinzufügen,
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    ich mache das nur,
    wenn ich ungeschminkt bin. (Lachen)
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    Expertentipp!
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    Und dann habe ich noch
    Ehlers-Danlos-Syndrom,
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    was mein Bindegewebe betrifft,
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    und das heißt, ich bin nicht nur
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    hypermobil, und sehr flexibel
    und biegsam,
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    wo die meisten nämlich denken, wow,
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    cooler Partytrick, und das ist es,
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    es ist ein ziemlich guter Partytrick,
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    den ich als Kind vielleicht
    zu oft benutzt habe.
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    Ich hab mir einige Sachen ausgerenkt,
    nur um zu beweisen,
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    dass ich es kann. Tut das nicht.
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    Das ist eine furchtbare Idee.
    Tut das nicht.
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    Aber es betrifft auch das Bindegewebe
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    in meinen inneren Organen zum Beispiel,
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    darum habe ich Herzprobleme, und
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    ich habe etwas namens
    postorthostatisches Tachykardiesyndrom,
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    was auch daher kommt.
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    Das heißt, ich habe Probleme mit
    der Regulierung meines Blutdrucks,
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    weshalb ich oft in Ohnmacht falle.
    Und ich darf mich nicht
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    zu sehr anstrengen.
    Ich laufe praktisch zwei Treppen hoch
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    und fühle mich, als würde ich gleich
    einen Herzinfarkt bekommen.
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Title:
Taub sein & blind sein - Über Behinderungen reden mit Jessica Kellgren-Fozard!
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English
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Duration:
39:13

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