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Oi, sou o Joseph Scamardo,
professor assistente de filosofia

e diretor associado do
Instituto de Assuntos Públicos

na Universidade Estadual de San Diego.

Sou especializado em Filosofia
de Deficiência e Bioética.

Eu também sou uma pessoa com deficiência .

Tenho uma lesão na medula espinhal,

assim como um tipo raro de nanismo,

então sou “dois em um”.

Bem, minha primeira lembrança
de discriminação foi...

Bem, é difícil dizer...

Eu lembro de muitas experiências

com preconceito ou intolerância,

geralmente sobre do meu nanismo.

E, sabe,

tenho várias memórias antigas sobre isso,

com crianças encarando e rindo,

coisas desse tipo, desde muito cedo.

Então, tanto quanto, um tipo de

discriminação mais sistemática

que meio me excluía de algo

que eu queria fazer.

Eu tive uma ótima infância,

porque meus pais realmente fizeram muito

para garantir que eu fosse incluso.

Me lembro de fazer parte dos escoteiros

e lobinhos, enquanto criança,

e meu pai fazia muitas coisas

para garantir a inclusão
da minha deficiência

Ele ia em acampamentos comigo

e meio que agia como um cuidador,

esse tipo de coisa, para ter certeza

de que eu seria capaz de ir
e participar de coisas assim.

E então, a primeira experiência real

de exclusão que eu consigo lembrar

aconteceu quando chegou a hora
de ir para o ensino médio.

Eu estudei em escolas publicas,

na minha cidade, até a 8° série

e depois quando chegou o ensino médio

eu, era para eu ir para a mesma

escola particular, do tipo religiosa,

que meus irmãos mais velhos estudaram,

e eu fiz uma prova para entrar

e até ganhei uma pequena bolsa de estudo

mas não tinha elevador lá,

então eu usava uma scooter motorizada

para me locomover,

e seria impossível para mim,

estudar naquela escola,
porque não tinha elevador.

Na verdade, isso foi depois
da implementação da ADA

mas como era uma escola religiosa

estava isenta das normas da lei ADA

Então, eu não tive
nenhuma ajuda dessa lei,

para conseguir com que eles
adaptassem para mim

então acabei indo para a escola pública
da minha cidade

o que, na verdade, me deixou feliz

porque era lá que todos
os meus amigos estudavam.

Mas isso meio que me mostrou

o fato de que

nem tudo é acessível,

nem tudo é projetado para mim

e que isso seria algo com o qual
eu teria que lidar

por toda a minha vida.

E sobre...

lembrar da ADA

e sua aprovação, esse tipo de coisa,

eu era bem novo quando ela foi aprovada,

às vezes se referem a mim como parte

da geração ADA, o que significa

que, em grande parte,
eu meio que cresci com a ADA.

Eu nasci em 1982,

então eu tinha 8 ou 9 anos
quando a ADA foi aprovada.

Então eu não tenho
muitas lembranças do tipo, "Aha!

Esse foi o momento que foi aprovada."

Eu não lembro onde
eu estava naquele dia,

ou algo do tipo.

Mas lembro do meu pai
explicando ela pra mim,

mais ou menos na época
em que comecei o ensino médio.

Quando tive essa experiência
com aquela escola católica

e passar por essa experiência
de discriminação sistemática.

Ele explicou que escolas públicas,

e outros tipos de lugares públicos

eram acessíveis pra mim
por causa da ADA

e que havia essa lei que dizia
que as coisas deveriam

ser acessíveis para pessoas

que usam cadeiras de rodas
e scooters motorizadas, como eu usava.

Então, essa foi a primeira vez
que fiquei ciente da ADA,

e também da discriminação.

O que é meio legal, eu acho.

Porque foi legal ter aquela experiência

de "OK, isso será desafiador para você,"

"e é assim que você é protegido,"

"é assim que você pode
fazer algo sobre isso."

Então, de alguma forma, isso meio que foi

meu despertar dentro do ativismo também.

Agora, sobre a diferença que a ADA
tem feito na minha vida,

ou na vida de outros...

Eu acho que isso tem sido,

claro, uma lei incrivelmente importante

que tem dado todos os tipos
de oportunidades às pessoas.

Desde transporte público, para poder
se locomover pela sua comunidade.

Decisões sobre moradia
são baseadas na ADA,

que diz que as pessoas devem ser...

quando precisam de cuidado de longo prazo,

e serem atendidas
em ambientes menos restritos,

ou seja, você não pode
simplesmente internar alguém

porque é conveniente para você.

É preciso garantir que eles consigam
viver em comunidade,

ou algum lugar que seja
o melhor para eles.

O que mais a ADA fez?

Conseguir...

ter uma educação, um trabalho,

todas essas coisas, para mim e para outros

ocorreram por causa da ADA.

E eu nem consigo imaginar
como era antes dela, sinceramente.

Quer dizer, eu posso imaginar,

mas fico feliz por não precisar
passar por isso.

A ADA faz a diferença

em muitas experiências pessoais

e em muitas

questões políticas sobre deficiências.

Minha...

experiência pessoal

mais recente que foi afetada pela ADA

foi...

conseguir viver de forma independente

com meus dois filhos.

Acho que antes da ADA,
teria sido muito mais difícil.

Criar meus filhos significa que tenho
que ir a vários lugares públicos

e fazer coisas que eu talvez
não precisaria fazer

a trabalho, ou no dia a dia,
se eu não tivesse eles.

Então, ir ao zoológico, ao mercado
para algo de última hora...

ou, sabe...

O que quer que seja.

Acho que, sabe...

ao abrir creches, etc.,

a ADA meio que tornou tudo isso
acessível pra mim,

como alguém que usa cadeira de rodas.

Dessa forma, causou
um grande impacto na minha vida,

recentemente.

Agora, uma coisa que posso
mencionar, profissionalmente,

sobre a ADA

e seu impacto, ou falta dele,

é, provavelmente,

tem duas partes.

Uma é as formas em que

meu privilégio,

como pessoa com deficiência física,

há uma hierarquia
entre as deficiências, claro.

E deficiência física geralmente
está no topo desta hierarquia.

Transtornos mentais

e deficiências intelectuais

estão um pouco abaixo dessa hierarquia.

Então, como homem branco
com deficiência física,

cisgênero e heterossexual,

Fui mais beneficiado pela ADA
do que muitas pessoas

que não têm esses tipos de privilégios.

Acho que, por exemplo,

como a ADA foi projetada